供卵试管婴儿技术如何全面解决遗传性疾病，保护孩子的健康？

　　生一个健康的孩子是很多家族遗传病患者的愿望。供卵试管婴儿技术的普及，使越来越多的供卵试管患者通过供卵试管婴儿技术自己生孩子。伴随着科学技术的不断发展，供卵试管婴儿技术已经发展到能够检测胚胎中的染色体问题和遗传病的程度，即PGS和PGD。有了这项技术，就有可能在遗传层面上确保供卵试管婴儿的健康。

　　为什么要开发这项技术？供卵试管婴儿技术是如何发展的？很久以前，供卵试管的夫妇使用人工授精，通过将精液注入女性生殖器官来实现受孕，这对精子质量提出了更高的要求，同时也要求女性有良好的卵巢功能，这样才能达到更高的怀孕成功率。

　　随后是供精供卵试管婴儿和胚胎移植技术，主要是通过夫妻双方的精液获得卵子，但这主要解决了女性不孕的问题，对精子的要求仍然很高，如果男性精子质量不好，就很难获得受精卵。供卵试管婴儿技术如何全面解决

　　直到第二代供卵试管婴儿，卵母细胞内单精子注射技术，将精子直接注射到卵子中，达到试管的目的，对治疗男性不育非常有效。接下来，不要被北京借卵试管婴儿的这些夸大宣传所迷惑，人们发现在胚胎发育过程中会出现染色体变异，而且某些家族性疾病会随着基因代代相传。PGS和PGD技术的出现就是为了解决这些问题。

　　供卵试管婴儿生殖医生说，随着供卵试管婴儿、配子和胚胎显微操作以及基因超微分析技术的发展，PGS/PGD基因测试在北京已经达到了顶峰。具体程序如下。供卵试管婴儿前期检查（女性：六项激素和阴性超声，男性：精液分析）→药物诱导排卵→超声监测→卵巢取卵和精子解冻→供精供卵试管婴儿→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查和诊断→囊胚移植→移植后处理。正是因为通过对其胚胎进行PGS/PGD基因检测而培育出的胚胎，北京供卵试管婴儿的成功率大大提升。

　　如何通过遗传学保护北京IVF技术婴儿的健康？遗传变异和异常的基因重组是人类辅助生殖失败（IVF）的最常见原因。植入前遗传学筛查（PGS）和植入前遗传学诊断（PGD）技术用于检测早期胚胎的染色体数量和异常结构，主要是检测23对胚胎的染色体结构和数量，通过对比分析胚胎中遗传物质的异常情况，然后进行基因检测，使供精供卵试管婴儿的供卵试管婴儿能够避免某些遗传疾病。正是为了消除基因突变和基因重组的错误，使供卵试管婴儿的成功率有了全新的飞跃。

　　据郑和新生命的供卵试管婴儿生殖医生介绍，基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失，导致基因结构的变化，这种变化极易导致流产和婴儿一出生就发生各种先天性疾病。发生在配子（减数分裂过程中产生的）的突变会按照遗传规律传给后代；发生在体细胞（有丝分裂过程中）的突变通常不会被遗传。然而，体内某些体细胞的基因突变可能产生癌细胞。

　　导致基因突变的原因可分为两类：内源性和外源性。外源性原因是指那些导致紫外线、X射线、其他辐射、化学品和某些病毒的原因；内源性原因是指在DNA复制过程中由于碱基和碱基结构组成的错误组合而发生的原因；基因重组是指生物体个体之间在有性生殖（通过减数分裂产生配子，然后完成受精发育成个体）期间控制不同形状的基因重组。由此我们可以看出，基因突变和基因重组都会导致不健康的后代，对于自然受孕和供卵试管婴儿来说，其结果就是受孕失败。

　　郑博士和新生儿供卵试管婴儿温馨提示，育龄夫妇一定要注意基因异常对后代的伤害，遗传性疾病以保护儿童的健康？因为这种伤害是不可逆的，医学界还没有有效的治疗方法。但是，通过第三代供卵试管婴儿的PGS/PGD基因检测，可以保证婴儿的健康。另外，即使夫妻双方没有任何基因异常，也不能保证精子和卵子结合时100%的健康受精，因此，还需要对胎儿的基因做各种检测和预防措施。